NGS Solide Tumore
Bei welchen Krankheitsbildern ist die Untersuchungsmethode geeignet?
- Umfangreiche NGS-Panel Diagnostik bei Patienten mit nicht-kurrativen Lungentumoren
Welche Ziele hat die Untersuchungsmethode?
Analyse von Punktmutationen, kleine Insertionen, Deletionen, und Translokationen sowie Kopienzahlveränderungen für folgende Gene:
| ALK | CDK4 | FGFR1 | KIT | NRAS |
| STK11 | ARAF | CDKN2A | FGFR2 | KRAS |
| PDGFRA | TP53 | ATM | CDKN2B | FGFR3 |
| MAL2K1 | PIK3CA | TSC1 | ATR | CTNNB1 |
| HRAS | MDM2 | PTEN | TSC2 | BRAF |
| DDR2 | IDH1 | MET | RB1 | BRCA1 |
| EGFR | IDH2 | MTOR | RET | BRCA2 |
| ERBB2 | KEAP1 | NFE2L2 | ROS1 |
Wie ist der Ablauf der Untersuchung?
- Hybrid-Capture NGS-Library generierung mit anschließender Sequenzierung auf einem Illumina NextSeg550
Welches Probenmaterial wird untersucht?
- Praffin eingebettetes und Natives Gewebe, Blut, Knochenmark
Wissenswertes
Die Bearbeitungszeit für NGS-Analysen beträgt ca. 10 Werktage
Wichtige Hinweise
Bitte nutzen Sie den Anforderungs- und Einwilligungsbogen
