NGS Myeloid-Panel
Bei welchen Krankheitsbildern ist die Untersuchungsmethode geeignet?
- Differenzialdiagnose MDS
Welche Ziele hat die Untersuchungsmethode?
Analyse von Punktmutationen, kleine Insertionen, Deletionen und Translokationen für folgende Gene:
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ABL1 |
CSF3R |
IDH1 |
NPM1 |
RUNX1 |
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U2AF1 |
AF4 (AFF1) | DNMT3A | IDH2 | NRAS |
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RUNX1-T1 |
WT1 | ASXL1 | ETNK1 | JAK2 |
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PCM1 |
SETBP1 | ZRSR2 | BCOR | ETV6 |
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KIT |
PDGFRA | SF3B1 | BCR | EVI1 (MECOM) |
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KRAS |
PDGFRB | SRSF2 | CALR | EZH2 |
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MLL1 (KMT2A) |
PML | STAG2 | CBFB | FGFR1 |
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MPL |
RARA | TET2 | CBL | FLT3 |
| MYH11 | RPN1 | TP53 |
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Wie ist der Ablauf der Untersuchung?
- Hybrid-Capture NGS-Library-Generierung mit anschließender Sequenzierung auf einem Illumina NextSeg550
Welches Probenmaterial wird untersucht?
- Praffin eingebettetes und Natives Gewebe, Blut, Knochenmark
Wissenswertes
Die Bearbeitungszeit für NGS-Analysen beträgt ca. 10 Werktage
Wichtige Hinweise
Bitte nutzen Sie den Anforderungs- und Einwilligungsbogen
