NPM1 (Mutation Nucleophosmin1) Mutation

Zen­tra­le Ein­rich­tung für Mo­le­ku­la­re Dia­gnos­tik

Celler Straße 38, 38114 Braunschweig
Tel.: +49 531 595 3594
Fax: +49 531 595 3449

Bei welchen Krankheitsbildern ist die Untersuchungsmethode geeignet?

  • Verdacht auf AML

Welche Ziele hat die Untersuchungsmethode?

  • Nachweis von Mutationen in NPM1

Wie ist der Ablauf der Untersuchung?

  • Isolierung der Erbsubstanz und anschließender Nachweis der Zielsequenz mit Fragmentanalyse

Welches Probenmaterial wird untersucht?

  • Praffin eingebettetes und Natives Gewebe, Blut, Knochenmark

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