Zentrale Einrichtung für Molekulare Diagnostik
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Zentrale Einrichtung für Molekulare Diagnostik
Molekulare Diagnostik - Großartige Behandlung.
Die Zentrale Einrichtung für Molekulare Diagnostik (ZEM) des Städtischen Klinikums hat sich aus dem molekularpathologischen Labor des Institutes für Pathologie entwickelt und wird seit März 2001 als gemeinsames Labor des Institutes für Mikrobiologie, des Institutes für Pathologie, der Abteilung für Transfusionsmedizin und der Klinik für Hämatologie & Onkologie betrieben. Die spezialisierten Fragestellungen und aufwendigen Methoden macht diese abteilungsübergreifende Kooperation sinnvoll, um Fachkompetenz zu bündeln und personelle und materielle Aufwendungen möglichst effektiv zu nutzen.
Sie können sich bei folgenden Themen jederzeit an uns wenden
- Krebs des Immunsystems
- Krebs des blutbildenden Systems
- Solide Tumoren
- Next-Generation Sequencing (NGS)
- Pharmakogenetik
- Genetische Untersuchungen bei Gerinnungs- und Fettstoffwechselstörungen
- Erregerdiagnostik
Wichtige Kontakte
Aktuelles
Unser medizinisches Leistungsspektrum für Ihre Gesundheit
Die Aufgaben der ZEM bestehen darin, die diagnostischen Beurteilungen und die therapeutischen Entscheidungen und Aussagen zu Krankheitsverläufen molekulardiagnostisch zu unterstützen. Die Interpretation der Laborergebnisse erfolgt zusammen mit den, in ärztlicher Verantwortung stehenden, Institutsleitern bzw. Klinikleitern. Der Großteil der Analysen basiert auf der Polymerase Kettenreaktion (PCR), so können gezielt Abschnitte des Erbgutes vermehrt und anschließend untersucht werden. Unsere Analysen umfassen ein weites molekularbiologisches Spektrum. So werden z.B. Viren und Bakterien auf Ebene des Erbguts nachgewiesen. Der Vorteil dieser Technik liegt in der Geschwindigkeit und der größeren Sensitivität, die bei einigen Erregern erreicht wird. An der isolierten DNA aus Patientengewebe werden Mutationsanalysen, die z.B. bei Lungenkarzinomen und Dickdarmkarzinomen relevant sind, durchgeführt. Hierbei wird verstärkt auf die Methode des "Next-Generation-Sequencing“ gesetzt um den Umfang der untersuchten Gene und die Sensitivität des Nachweises nochmals deutlich zu steigern. Eine weitere wichtige Methode ist die Fragment-Analyse zum Nachweis von z. B. Mikrosatelliteninstabilität bei HNPCC und Klonalitätsanalysen bei Lymphomen. Alle aufgeführten Untersuchungen sind nur durch Ärzte anforderbar.
Unsere Schwerpunkte
Unsere Experten für Ihre Gesundheit
Ihr Wohl steht für uns an erster Stelle. Für eine optimale Diagnostik steht Ihnen ein kompetentes Team aus Ärztinnen und Ärzten, Molekularbiologinnen und Molekularbiologen und weiteren Fachkräften zur Verfügung.
Unsere Partner
Wir bieten Ihnen den besten Service
Um Untersuchungen anzufordern oder Befunde anzufragen, wenden Sie sich bitte an das Sekretariat der Pathologie. Für Anforderungen von NGS Analysen und Analysen nach dem GenDG nutzen Sie bitte die unten angefügten Formulare.
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