NGS inklusive Tumermutationslast (TMB)
Bei welchen Krankheitsbildern ist die Untersuchungsmethode geeignet?
- Umfangreiche NGS-Panel Diagnostik inklusiver der Tumormutatinslast-Bestimmung (TMB)
Welche Ziele hat die Untersuchungsmethode?
Analyse von Punktmutationen, kleine Insertionen, Deletionen, und Translokationen sowie Kopienzahlveränderungen für folgende Gene:
| ALK | EGFR | FGFR3 | KRAS | NTRK3 |
| ROS1 | AR | ERBB2 | HRAS | MET |
| PDGFRA | TP53 | BRAF | ESR1 | IDH1 |
| NRAS | PIK3CA | BRCA1 | FGFR1 | IDH2 |
| NTRK1 | RB1 | BRCA2 | FGFR2 | KIT |
| NTRK2 | RET |
Wie ist der Ablauf der Untersuchung?
- Hybrid-Capture NGS-Library Generierung mit anschließender Sequenzierung auf einem Illumina NextSeg550
Welches Probenmaterial wird untersucht?
- Praffin eingebettetes und Natives Gewebe
Wichtige Hinweise
- Die Bearbeitungszeit für NGS-Analysen beträgt ca. 10 Werktage
