Synonyme:                Argatra®(Handelsname)

 

Anforderungskarte: 12 Spezial Gerinnung S1

 

Messtage:                  Mo – Fr von 8.00-15.00 Uhr

                                    Außerhalb der Routinezeit bei Notfällen nach tel. Rücksprache

 

Indikation:                 Therapiekontrolle bei Behandlung mit Agatroban.

                                   Eine Überwachung der Therapie mit einem spezifischen Agatroban-

Test ist bei Problempatienten zu empfehlen, vor allem bei

Leberinsuffizenz, sowie in allen Fällen, in denen die PTT durch zusätz-

liche  Einflussfaktoren verändert ist.                  

            

 

Präanalytik:               Technik der Venenpunktion siehe Präanalytik Handbuch

                                    Blutabnahmen nach 2-3 h nach Gabe.

                                           

  

Menge/Material:        1-3 ml Citratblut (Citratblut: 1 Teil Na-Citratlösung und 9 Teile Blut nach

                                    der Abnahme sofort mischen – ohne Schaumbildung)

 

 

Probenstabilität:       Citratplasma sollte innerhalb folgender Zeitspannen gemessen werden:

 

                                   Ikterische , hämolysierte , lipämische Plasmen sind zu verwerfen

 

Messverfahren:        Coagulometrische Methode der Firma Hyphen, Hemoclot®Thrombin-

                                   Inhibitor-Test auf dem Gerät BCS XP der Firma Siemens.

 

 

Referenzbereich/     Die Nachweisgrenze liegt unterhalb von 0,05 µg/ml.

Einheit:                     Prophylaxe : keine Zulassung

                                                        0,3-0,5 µg/ml

                                  Therapie:      0,5-1,0  µg/ml

 

 

Interpretation:          Alle koagulometrischen Tests (Quick,PTT,TZ,Fibrinogen,Gerinnungsfak-

                                  toren, Lupus-AK-Tests), mit Ausnahme der Batroxobinzeit, werden

                                  durch Argatroban stark verändert und sind unter Therapie nicht

                                  verwertbar.

 

                                  Eine Beurteilung des Messwertes ist nur möglich, wenn genaue Angaben über

                                        Präparat sowie Dosierung und Zeitpunkt der letzen Applikation gemacht werden.

                                  Validation und Interpretation erfolgt durch diensthabenden Hämo-

                                  staseologen Dr.Eberl.

 

 

Literatur/Quelle der Refernzbereiche:

  1. Packungsbeilage HEMOCLOT®Thrombin Inhibitors Firma Hyphen BioMed
  2. Empfehlungen Firma Roche Diagnostics Deutschland GmbH