Synonyme: Arixtra® (Handelsname)
Anforderungskarte: 12 Spezial Gerinnung S1
Messtage: Mo – Fr von 8.00-15.00 Uhr
Außerhalb der Routinezeit bei Notfällen nach tel. Rücksprache
Indikation: Fondapainux wird eingesetzt/ ist zugelassen für die Thrombosepro-
phylaxe bei Patienten mit größeren orthopädischen Eingriffen an den
unteren Extremitäten und internistischen Patienten mit erhöhtem
Thrombose-Risiko.
Die Messung ermöglicht eine Überwachung der Therapie sowie eine
Anpassung der Dosierung.
Präanalytik: Technik der Venenpunktion siehe Präanalytik Handbuch
Menge/Material: 1-3 ml Citratblut (Citratblut: 1 Teil Na-Citratlösung und 9 Teile Blut nach
der Abnahme sofort mischen – ohne Schaumbildung)
Probenstabilität: Primärröhrchen 1 h bei Raumtemperatur
Innerhalb 1h muss das Blut bei 3000g für 20 min zentrifugiert werden.
Lagerung der Plasmaproben:
Messverfahren: Chromogener- Test am BCS XP mit BIOPHEN®Heparin (LRT)
Reagenz; der verwendete Assay ist mit Arixtra® kalibriert
Referenzbereich/
Einheit: Fachinformation der Firma Glaxo:
Für Erwachsene gilt orientierend:
Prophylaxe 0,39 - 0,50 µg/ml (3 h nach Gabe)
Therapie 1,20 – 1,26 µg/ml (3 h nach Gabe)
Interpretation: Fondaparinux wird meist subkutan appliziert und rasch absorbiert, daher
ist der günstigste Zeitpunkt zur Blutabnahme 3 Stunden nach der
letzten Injektion. Der Steady-State wird nach 5 Halbwertzeiten erreicht.
Bei normaler Nierenfunktion liegt die HWT z.B. für Arixtra bei 17 h d.h.
Bei einer Dauertherapie ist eine Bestimmung der Konzentration frühe-
stens nach 3-5 Tagen sinnvoll. Bei leichter Niereninsuffizenz 29 h
und bei schwerer Niereninsuffizenz bis zu 72 h.
Daher sollte bei diesen Patienten die Aktivität in jedem Fall kontrolliert
werden um eine Überdosierung durch Akkumulation zu vermeiden.
Interpretation erfolgt durch diensthabenden Hämostaseologen.
¹ Packungsbeilage BIOPHEN®HEPARIN (LRT) der Firma Hyphen Bio Med
² Literatur/Quelle der Referenzbereiche: