Prof. Dr. Hans Georg Koch

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Chefarzt Kinder- & Jugendmedizin, Neonatologie Prof. Dr. Hans Georg Koch
Chefarzt Kinder- & Jugendmedizin, Neonatologie

Prof. Dr. Hans Georg Koch

Holwedestraße 16, 38118 Braunschweig
Fax: 0531 595 1400

Fachgebiete

  • Kinder- und Jugendmedizin
  • Neonatologie

Ermächtigungsumfang

I. Auf Überweisung von Vertragsärzten für Kinderheilkunde und Jugendmedizin

  1. Konsiliaruntersuchung bei komplizierten oder komplexen pädiatrischen Krankheitsbildern.
    01321, 32001, 32030, 32031, 32032, 32042, 32052, 32052, 32056, 32057, 32058, 32059, 32060, 32061, 32062, 32063, 32064, 32065, 32066, 32067, 32068, 32069, 32070, 32071, 32072, 32073, 32073, 32074, 32075, 32078, 32081, 32082, 32083, 32084, 32085, 32086, 33042, 33052, 33081, 40144, 40120.

II. Auf Überweisung von Vertragsärzten:

  1. Konsiliaruntersuchung und ggf. Behandlung von Frühgeborenen und Neugeborenen mit Komplikationen in den ersten zwei Lebensjahren, inkl. Monitorüberwachung.
    01321, 32001, 32030, 32031, 32032, 32042, 32052, 32056, 32057, 32058, 32059, 32060, 32061, 32062, 32063, 32064, 32065, 32066, 32067, 32068, 32069, 32070, 32071, 32072, 32073, 32074, 32075, 32078, 32081, 32082, 32083, 32084, 32085, 32086, 33042, 33052, 40144, 40120.
  2. Konsiliaruntersuchung zur Erkennung und ggf. Behandlung von seltenen Stoffwechselkrankheiten.
    01321, 32001, 32030, 32031, 32032, 32042, 32052, 32056, 32057, 32058, 32059, 32060, 32061, 32062, 32063, 32064, 32065, 32066, 32067, 32068, 32069, 32070, 32071, 32072, 32073, 32074, 32075, 32078, 32081, 32082, 32083, 32084, 32085, 32086, 40120, 40144
  3. Konsiliaruntersuchung und ggf. Behandlung systematischer Erkrankungen, Malignomen, sowie spezieller hämatologischer Erkrankungen.
    01321, 02100, 02101, 32001, 32030, 32031, 32032, 32042, 32052, 32056, 32057, 32058, 32059, 32060, 32061, 32062, 32063, 32064, 32065, 32066, 32067, 32068, 32069, 32070, 32071, 32073, 32074, 32075, 32078, 32081, 32082, 32083, 32084, 32085, 32086, 33042, 33052, 33081, 40120, 40144.

Die Ermächtigung berechtigt dazu, für im Zusammenhang mit dem erteilten Ermächtigungsumfang erforderliche Zusatzuntersuchungen, Überweisungen an zugelassene Vertragsärzte und MVZ vorzunehmen. Überweisungen an andere ermächtigte Krankenhausärzte sind nur zulässig, sofern diese im Rahmen ihrer Ermächtigung auf Überweisungen von anderen ermächtigten Ärzten tätig werden dürfen.

Ermächtigung ambulante Versorgung

Publikationen

Burda P, Schäfer A, Suormala T, Rummel T, Bürer C, Heuberger D, Frapolli M, Giunta C, Sokolová J, Vlášková H, Kožich V, Koch HG, Fowler B, Froese DS, Baumgartner MR.
Insights into severe 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: molecular genetic and enzymatic characterization of 76 patients.
Hum Mutat. 2015 Jun;36(6):611-21

Grünert SC, Müllerleile S, De Silva L, Barth M, Walter M, Walter K, Meissner T, Lindner M, Ensenauer R, Santer R, Bodamer OA, Baumgartner MR, Brunner-Krainz M, Karall D, Haase C, Knerr I, Marquardt T, Hennermann JB, Steinfeld R, Beblo S, Koch HG, Konstantopoulou V, Scholl-Bürgi S, van Teeffelen-Heithoff A, Suormala T, Sperl W, Kraus JP, Superti-Furga A, Schwab KO, Sass JO.
Propionic acidemia: clinical course and outcome in 55 pediatric and adolescent patients.
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Kiehntopf M, Varga RE, Koch HG, Beetz C.
A homemade MLPA assay detects known CTNS mutations and identifies a novel deletion in a previously unresolved cystinosis family.
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Grünert SC, Müllerleile S, de Silva L, Barth M, Walter M, Walter K, Meissner T, Lindner M, Ensenauer R, Santer R, Bodamer OA, Baumgartner MR, Brunner-Krainz M, Karall D, Haase C, Knerr I, Marquardt T, Hennermann JB, Steinfeld R, Beblo S, Koch HG, Konstantopoulou V, Scholl-Bürgi S, van Teeffelen-Heithoff A, Suormala T, Sperl W, Kraus JP, Superti-Furga A, Schwab KO, Sass JO.
Propionic acidemia: neonatal versus selective metabolic screening.
J Inherit Metab Dis. 2012 Jan;35(1):41-9

Kraus JP, Spector E, Venezia S, Estes P, Chiang PW, Creadon-Swindell G, Müllerleile S, de Silva L, Barth M, Walter M, Walter K, Meissner T, Lindner M, Ensenauer R, Santer R, Bodamer OA, Baumgartner MR, Brunner-Krainz M, Karall D, Haase C, Knerr I, Marquardt T, Hennermann JB, Steinfeld R, Beblo S, Koch HG, Konstantopoulou V, Scholl-Bürgi S, van Teeffelen-Heithoff A, Suormala T, Ugarte M, Sperl W, Superti-Furga A, Schwab KO, Grünert SC, Sass JO.
Mutation analysis in 54 propionic acidemia patients.
J Inherit Metab Dis. 2012 Jan;35(1):51-63

Spiekerkoetter U, Lindner M, Santer R, Grotzke M, Baumgartner MR, Boehles H, Das A, Haase C, Hennermann JB, Karall D, de Klerk H, Knerr I, Koch HG, Plecko B, Röschinger W, Schwab KO, Scheible D, Wijburg FA, Zschocke J, Mayatepek E, Wendel U.
Treatment recommendations in long-chain fatty acid oxidation defects: consensus from a workshop.
J Inherit Metab Dis. 2009 Aug;32(4):498-505

Spiekerkoetter U, Lindner M, Santer R, Grotzke M, Baumgartner MR, Boehles H, Das A, Haase C, Hennermann JB, Karall D, de Klerk H, Knerr I, Koch HG, Plecko B, Röschinger W, Schwab KO, Scheible D, Wijburg FA, Zschocke J, Mayatepek E, Wendel U.
Management and outcome in 75 individuals with long-chain fatty acid oxidation defects: results from a workshop.
J Inherit Metab Dis. 2009 Aug;32(4):488-97

Häberle J, Pauli S, Berning C, Koch HG, Linnebank M.
TC II deficiency: avoidance of false-negative molecular genetics by RNA-based investigations.
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Berning C, Bieger I, Pauli S, Vermeulen T, Vogl T, Rummel T, Höhne W, Koch HG, Rolinski B, Gempel K, Häberle J.
Investigation of citrullinemia type I variants by in vitro expression studies.
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Wolfe LA, Finegold DN, Vockley J, Walters N, Chambaz C, Suormala T, Koch HG, Matern D, Barshop BA, Cropcho LJ, Baumgartner MR, Gibson KM.
Potential misdiagnosis of 3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency associated with absent or trace urinary 3-methylcrotonylglycine.
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Rummel T, Suormala T, Häberle J, Koch HG, Berning C, Perrett D, Fowler B.
Intermediate hyperhomocysteinaemia and compound heterozygosity for the common variant c.677C>T and a MTHFR gene mutation.
J Inherit Metab Dis. 2007 Jun;30(3):401

Vyletal P, Sokolová J, Cooper DN, Kraus JP, Krawczak M, Pepe G, Rickards O, Koch HG, Linnebank M, Kluijtmans LA, Blom HJ, Boers GH, Gaustadnes M, Skovby F, Wilcken B, Wilcken DE, Andria G, Sebastio G, Naughten ER, Yap S, Ohura T, Pronicka E, Laszlo A, Kozich V.
Diversity of cystathionine beta-synthase haplotypes bearing the most common homocystinuria mutation c.833T>C: a possible role for gene conversion.
Hum Mutat. 2007 Mar;28(3):255-64

Stadler SC, Polanetz R, Maier EM, Heidenreich SC, Niederer B, Mayerhofer PU, Lagler F, Koch HG, Santer R, Fletcher JM, Ranieri E, Das AM, Spiekerkötter U, Schwab KO, Pötzsch S, Marquardt I, Hennermann JB, Knerr I, Mercimek-Mahmutoglu S, Kohlschmidt N, Liebl B, Fingerhut R, Olgemöller B, Muntau AC, Roscher AA, Röschinger W.
Newborn screening for 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: population heterogeneity of MCCA and MCCB mutations and impact on risk assessment.
Hum Mutat. 2006 Aug;27(8):748-59

Häberle J, Görg B, Toutain A, Rutsch F, Benoist JF, Gelot A, Suc AL, Koch HG, Schliess F, Häussinger D.
Inborn error of amino acid synthesis: human glutamine synthetase deficiency.
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Stumpf A, Wenners-Epping K, Wälte M, Lange T, Koch HG, Häberle J, Dübbers A, Falk S, Kiesel L, Nikova D, Bruns R, Bertram H, Oberleithner H, Schillers H.
Physiological concept for a blood based CFTR test.
Cell Physiol Biochem. 2006;17(1-2):29-36

Linnebank M, Lagler F, Muntau AC, Röschinger W, Olgemöller B, Fowler B, Koch HG.
Methionine adenosyltransferase (MAT) I/III deficiency with concurrent hyperhomocysteinaemia: two novel cases.
J Inherit Metab Dis. 2005;28(6):1167-8

Häberle J, Görg B, Rutsch F, Schmidt E, Toutain A, Benoist JF, Gelot A, Suc AL, Höhne W, Schliess F, Häussinger D, Koch HG.
Congenital glutamine deficiency with glutamine synthetase mutations.
N Engl J Med. 2005 Nov 3;353(18):1926-33

Börgel K, Pohlenz J, Koch HG, Bramswig JH.
Long-term carbimazole treatment of neonatal nonautoimmune hyperthyroidism due to a new activating TSH receptor gene mutation (Ala428Val).
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Schmidt E, Nuoffer JM, Häberle J, Pauli S, Guffon N, Vianey-Saban C, Wermuth B, Koch HG.
Identification of novel mutations of the human N-acetylglutamate synthase gene and their functional investigation by expression studies.
Biochim Biophys Acta. 2005 Apr 15;1740(1):54-9

Heckmann M, Wermuth B, Häberle J, Koch HG, Gortner L, Kreuder JG.
Misleading diagnosis of partial N-acetylglutamate synthase deficiency based on enzyme measurement corrected by mutation analysis.
Acta Paediatr. 2005 Jan;94(1):121-4

Ensenauer R, Vockley J, Willard JM, Huey JC, Sass JO, Edland SD, Burton BK, Berry SA, Santer R, Grünert S, Koch HG, Marquardt I, Rinaldo P, Hahn S, Matern D.
A common mutation is associated with a mild, potentially asymptomatic phenotype in patients with isovaleric acidemia diagnosed by newborn screening.
Am J Hum Genet. 2004 Dec;75(6):1136-42

Linnebank M, Linnebank A, Jeub M, Klockgether T, Wüllner U, Kölsch H, Heun R, Koch HG, Suormala T, Fowler B.
Lack of genetic dispositions to hyperhomocysteinemia in Alzheimer disease.
Am J Med Genet A. 2004 Nov 15;131(1):101-2.

Linnebank M, Janosik M, Kozich V, Pronicka E, Kubalska J, Sokolova J, Linnebank A, Schmidt E, Leyendecker C, Klockgether T, Kraus JP, Koch HG.
The cystathionine beta-synthase (CBS) mutation c.1224-2A>C in Central Europe: Vitamin B6 nonresponsiveness and a common ancestral haplotype.
Hum Mutat. 2004 Oct;24(4):352-3

Kosch M, Koch HG, Oliveira JP, Soares C, Bianco F, Breuning F, Rasmussen AK, Schaefer RM.
Enzyme replacement therapy administered during hemodialysis in patients with Fabry disease.
Kidney Int. 2004 Sep;66(3):1279-82

Suormala T, Baumgartner MR, Coelho D, Zavadakova P, Kozich V, Koch HG, Berghaüser M, Wraith JE, Burlina A, Sewell A, Herwig J, Fowler B.
The cblD defect causes either isolated or combined deficiency of methylcobalamin and adenosylcobalamin synthesis.
J Biol Chem. 2004 Oct 8;279(41):42742-9

Häberle J, Koch HG.
Genetic approach to prenatal diagnosis in urea cycle defects.
Prenat Diagn. 2004 May;24(5):378-83

 

Buchveröffentlichung

Facharztprüfung Kinder- und Jugendmedizin: 1000 kommentierte Prüfungsfragen
Hrsg. HG Koch und G. Mau,
Thieme Verlag 2010