• Angaben zur Person
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  • Ermächtigungen
  • Mitgliedschaften
  • Auszeichnungen, Publikationen & Studien

Geburtsort

Hannover

Beruflicher Werdegang

Studium

1993 - 2000
Medizinstudium an der Medizinischen Hochschule Hannover

Approbation

2000
Erlaubnis für die Tätigkeit als Arzt im Praktikum

2002
Approbation als Arzt 

Promotion

2002
"Die extrahepatische Gallengangatresie im infektiösen Mausmodell: die Rolle der Reoviren", Klinik für Kinderchirurgie, Medizinische Hochschule Hannover (Direktor Prof. Dr. B. Ure).

Habilitation

2011
"Zur Pathogenese der Gallengangatresie: Gen-Expressions Analysen im Mausmodell" Klinik für Kinderchirurgie, Medizinische Hochschule Hannover (Direktor Prof. Dr. B. Ure).

Berufliche Laufbahn
01.2001 - 11.2001 Arzt im Praktikum Kinderchirurgische Klinik, St. Bernward-Krankenhauses, Hildesheim.
12.2001 - 06.2002 Arzt im Praktikum Kinderchirurgische Klinik, Medizinischen Hochschule Hannover.
07.2002 - 12.2008 Assistenzarzt wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Kinderchirurgischen Klinik der Medizinischen Hochschule Hannover (Direktor: Prof. Dr. med. B. Ure).
07.2007 Facharzt für Kinderchirurgie Hannover
12.2011 "Venia Legendi" Verleihung der für das Fach Kinderchirurgie
01.2009 - 02.2017 Oberarzt Klinik für Kinderchirurgie, St. Bernward Krankenhaus, Hildesheim (Prof. Dr. med. Sylvia Glüer, Dr. med. Martin Dziuba) 
03.2017 Abteilungsleiter Leitung der Abteilung für Kinderchirurgie und Kinderurologie, Städtisches Klinikum Braunschweig

 

Qualifikation

  • Leitender Abteilungsarzt
  • Facharzt für Kinderchirurgie
  • Privatdozent

Fachgebiete

  • Kinderchirurgie

Weiterbildungsermächtigung

Mitgliedschaften

  • Gesellschaft für Chirurgie seit 2002
  • Gesellschaft für Kinderchirurgie seit 2002
  • Arbeitskreis Kinderurologie
  • Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (2009-2011)
  • CURE Net Netzwerk zu Congenitalen Uro-REktalen Fehlbildungen (Sitz in Heidelberg)
  • Mitglied im Vorstand der „Rumänien AG Hemmingen, Ein Haus für Morgen e.V.“ www.ragh.de seit 1996

Auszeichnungen und Preise

  • 01.2004 - 09.2005 Hochschul-Interne Leistungs-Förderung (HILF-1) .
    "Die Rolle des Mx-Protein im infektiösen Mausmodell zur Gallengangatresie.", 15.900 €.
  • 2007 Schütte-Stiftung Hannover "Grundlagenforschung zur Gallengangatresie im Mausmodell",  3.000€.

Publikationen

L. Hüllebrand, R. Kubiak, A. Sandvoss, S. Rauschenfels, J. Leonhardt
Konservative Therapie der Invagination bei einem 2-jährigen Jungen mit Schönlein-Henoch Purpura
Monatsschr Kinderheilkd 2018, doi/org/10.1007/s001112-0180-0505-3

Leonhardt J, Glüer S
A Rare Cause of Ileus in a Two-Year-Old Boy
Dtsch Arztebl Int. 2017 Sep 29;114(39):661.

Zhang R, Marsch F, Kause F, Degenhardt F, Schmiedeke E, Märzheuser S, Hoppe B, Bachour H, Boemers TM, Schäfer M, Spychalski N, Neser J, Leonhardt J, Kosch F, Ure B, Gómez B, Lacher M14, Deffaa OJ, Palta M, Wittekindt B, Kleine K, Schmedding A, Grasshoff-Derr S, Ven AV, Heilmann-Heimbach S, Zwink N, Jenetzky E, Ludwig M, Reutter H.
Array-based molecular karyotyping in 115 VATER/VACTERL and VATER/VACTERL-like patients identifies disease-causing copy number variations.
Birth Defects Res. 2017 Jul 17;109(13):1063-1069.

Klemann C, Schröder A, Dreier A, Möhn N, Dippel S, Winterberg T, Wilde A, Yu Y, Thorenz A, Gueler F, Jörns A, Tolosa E, Leonhardt J, Haas JD, Prinz I, Vieten G, Petersen C, Kuebler JF.
Interleukin 17, Produced by γδ T Cells, Contributes to Hepatic Inflammation in a Mouse Model of Biliary Atresia and Is Increased in Livers of Patients.
Gastroenterology. 2016 Jan;150(1):229-241.

Zeidler C, Woelfle J, Draaken M, Mughal SS, Große G, Hilger AC, Dworschak GC, Boemers TM, Jenetzky E, Zwink N, Lacher M, Schmidt D, Schmiedeke E, Grasshoff-Derr S, Märzheuser S, Holland-Cunz S, Schäfer M, Bartels E, Keppler K, Palta M, Leonhardt J, Kujath C, et al.
Heterozygous FGF8 mutations in patients presenting cryptorchidism and multiple VATER/VACTERL features without limb anomalies.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2014 Oct;100(10): 750-9

Dworschak GC, Draaken M, Marcelis C, de Blaauw I, Pfundt R, van Rooij IA, Bartels E, Hilger A, Jenetzky E, Schmiedeke E, Grasshoff-Derr S, Schmidt D, Märzheuser S, Hosie S, Weih S, Holland-Cunz S, Palta M, Leonhardt J, Schäfer M, Kujath C, Rissmann A, Nöthen MM, et al.
De novo 13q deletions in two patients with mild anorectal malformations as part of VATER/VACTERL and VATER/VACTERL-like association and analysis of EFNB2 in patients with anorectal malformations.
Am J Med Genet A. 2013 Dec;161 (12): 3035-41.